骨嗜酸性肉芽肿是由什么原因引起的？

　　(一)发病原因

　　(二)发病机制

　　病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性骨质破坏的边缘有骨硬化。镜下观察基质由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织构成，围绕宽广的细胞间网状组织区。内含有数量不等的嗜酸性粒细胞，在组织致密呈实质团块的分布区，嗜酸性粒细胞较少，而在嗜酸性粒细胞较多的分布区，除嗜酸性粒细胞较多外，并常见数量不等的淋巴细胞，浆细胞和泡沫细胞等(图1)。

骨嗜酸性肉芽肿有哪些表现及如何诊断？

　　自婴儿至老年均可发病，大多数病人为30岁以下男性，以5～10岁较多。

　　临床症状的变异较大。一般发病较慢，发病属隐匿性，在发生症状之前，可有较长的病史，有的仅轻度疼痛，患部功能障碍。位于浅表部位则肿胀明显。各骨可触到骨质变化，长骨隆起肥厚，大范围的颅骨破坏，手摸可触到骨质凹陷。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸，活动受限，少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。

　　青少年及儿童患者，如患部有轻微疼痛，X线片上呈现边

骨嗜酸性肉芽肿应该如何护理？

骨嗜酸性肉芽肿治疗前的注意事项？

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